Хроматомасс-спектрометрическое определение нового противоязвенного лекарственного средства 9-(2,5-дигидроксифенил)-2-(4-этоксифенитил)-2,3,7,8-тетрагидро-1н-пиридо[1,2-а] пиразин-1,4(6н)-диона (ppi) в плазме крови крыс

T15N4

Клим Андреевич Леонов, Дарья Александровна Вишенкова,
Владимир Валерьевич Быков, Абдигали Абдиманапович Бакибаев

Синтез инновационного лекарственного средства 9-(2,5-дигидроксифенил)-2-(4-этоксифенитил)-2,3,7,8-тетрагидро-1Н-пиридо[1,2-а] пиразин-1,4(6Н)-диона (PPI) для лечения язвенной болезни желудочно-кишечного тракта с новым механизмом действия повлек за собой необходимость исследования фармакокинетики вещества в плазме крови и изучения процессов его всасывания и выведения. В данной работе описана разработка и валидация методики определения этого соединения в плазме крови крыс методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии. Для извлечения PPI из плазмы крови в процессе пробоподготовки биологических образцов применен метод твердофазной экстракции. Нижний предел количественного определения составляет 0.1 нг мл–1, диапазон линейности от 0.1 до 1000 нг мл–1. По разработанной методике проведен анализ образцов плазмы крови крыс после введения фармацевтической субстанции PPI в дозе 20 мг кг–1, установлен фармакокинетический профиль вещества и рассчитаны фармакокинетические параметры, позволяющие судить о степени и скорости всасывания и выведения нового противоязвенного лекарственного средства в крови лабораторных крыс

Назад к содержанию

Продукты промежуточного окисления флавоноидов в водных растворах и определение их состава методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией

T14N3

Виктор Вазикович Хасанов, Константин Александрович Дычко,
Андрей Валерьевич Лабутин, Светлана Степановна Кравцова,
Татьяна Тимофеевна Куряева

Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрическим детектором с ионизацией электрораспылением [ВЭЖХ-МС-ESI(–)] показало, что в водных растворах при рH=8.0 в аэробных условиях промежуточными продуктами окисления кверцетина [Q] являются двойные и тройные комплексы донорно-акцепторного типа состава {[Q][Q–H2]} и {[Q][Q–H2]2}, которые могут быть отделены друг от друга и иных продуктов окисления. В присутствии другого флавоноида – лютеолина [L] – окисленная форма кверцетина образует также и смешанные комплексы вида {[L][Q–H2]} и {[L][Q–H2]2}. Лютеолин при окислении не образует донорно-акцепторных комплексов вида {[L][L–H2]}, в отличие от кверцетина, который в комплексах всегда присутствует в окисленной форме. Можно предположить, что указанные комплексы образуются в результате диспропорционирования двух радикальных форм флавоноидов, образовавшихся первоначально в результате проявления свойств антиоксидантов (одноэлектронный перенос). Один из радикалов, теряя атом водорода, превращается в хинон, в то время как менее стабильный радикал восстанавливается до исходной формы, получая атом водорода. В присутствии кверцетина подавляется димеризация лютеолина ,с образованием ковалентных связей, протекающая гораздо медленней, в аналогичных аэробных условиях. Указанные превращения флавоноидов требуют соблюдения жестких анаэробных условий при их количественном определении.

Назад к содержанию

Использование высокоэффективной жидкостной хроматографии

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ

T7N2

Использование высокоэффективной жидкостной
хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией
для исследования новых лекарственных веществ

Елена Сергеевна Чернецова¹, Анжела Григорьевна Корякова^{2 Читать полностью}

Использование масс-спектрометрии для структурной идентификации продуктов метаболизма синтетического каннабиноида JWH-018

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ

T7N3

Использование масс-спектрометрии для
структурной идентификации продуктов
метаболизма синтетического каннабиноида
JWH-018 и их определение в моче человека

Тимофей Геннадьевич Соболевский, Илья Сергеевич Прасолов,
Григорий Михайлович Родченков Читать полностью

Систематический токсиколого-аналитический скрининг биологических образцов

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ

T10N2

Систематический токсиколого-аналитический
скрининг биологических образцов методом хроматомасс-
спектрометрии. Примеры обнаружения диазепама,
трамадола и прозерина

Антон Игоревич Уколов, Георгий Васильевич Каракашев,
Елена Сергеевна Уколова, Елена Игоревна Савельева,
Андрей Станиславович Радилов

Читать полностью