Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
T2N2
Информация о защищенных диссертациях
по масс-спектрометрии
Бродский Ефим Соломонович
«СИСТЕМНЫЙ ПОДХОД В ХРОМАТО-МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОМ
АНАЛИЗЕ СЛОЖНЫХ СМЕСЕЙ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ
В ОБЪЕКТАХ ОКРУЖАЮЩЕЙ СРЕДЫ»
Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук Специальность 05.11.11 — Хроматография и хроматографические приборы
Официальные оппоненты: доктор химических наук профессор, В. Г. Заикин, доктор химических наук С. А. Леонтьева, доктор химических наук А. К. Буряк. Читать полностью
Информация О ЗАЩИЩЕННЫХ ДИССЕРТАЦИЯХ ПО МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
T2N4
Информация О ЗАЩИЩЕННЫХ ДИССЕРТАЦИЯХ ПО МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
Овчинников Дмитрий Константинович
«ОПРЕДЕЛЕНИЕ ГАЗООБРАЗУЮЩИХ ПРИМЕСЕЙ
В ТВЕРДЫХ ВЕЩЕСТВАХ МЕТОДОМ
ВРЕМЯ-ПРОЛЕТНОЙ ЛАЗЕРНОЙ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ НА ТАНДЕМНОМ
ЛАЗЕРНОМ МАСС-РЕФЛЕКТРОНЕ»
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук Читать полностью
Информация О ЗАЩИЩЕННЫХ ДИССЕРТАЦИЯХ ПО МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
T3N2
Информация
О ЗАЩИЩЕННЫХ ДИССЕРТАЦИЯХ
ПО МАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ
Абрамов Сергей Васильевич
«ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ДАВЛЕНИЙ
ПОЛОЖИТЕЛЬНЫХ И ОТРИЦАТЕЛЬНЫХ ИОНОВ
В НАСЫЩЕННЫХ ПАРАХ НЕОРГАНИЧЕСКИХ ФТОРИДОВ»
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук Читать полностью
Защищенные диссертации по массспектрометрии
T3N4
Защищенные диссертации по массспектрометрии
Мильман Борис Львович
«РАЗВИТИЕ НОВЫХ ПОДХОДОВ
К МАСС3СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЙ
И ХРОМАТОМАСС3СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКОЙ
ИДЕНТИФИКАЦИИ ОРГАНИЧЕСКИХ СОЕДИНЕНИЙ»
Диссертация на соискание ученой степени доктора химических наук
Специальность 02.00.02 — Аналитическая химия
Официальные оппоненты: Доктор химических наук, профессор В.Г. Заикин Доктор химических наук, профессор И.Г. Зенкевич Доктор химических наук, профессор Д.А. Пономарев
Ведущая организация: Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, химический факультет
Защита состоялась 23 ноября 2006 г. в Санкт-Петербургском государственном университете Читать полностью
Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
T5N1
Информация о защищенных диссертациях
по масс-спектрометрии
Ветохин Михаил Львович
«БЫСТРОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО
СОДЕРЖАНИЯ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ БИФЕНИЛОВ,
ДИБЕНЗОФУРАНОВ И ДИБЕНЗОДИОКСИНОВ В ВОДЕ
И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ МЕТОДОМ
РЕАКЦИОННОЙ
ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ»
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук
Специальность 02.00.02 – Аналитическая химия
Научный руководитель: Доктор химических наук, профессор И.А. Ревельский
Официальные оппоненты: Доктор химических наук А.К. Буряк Доктор химических наук Ф.Ф. Хизбуллин
Ведущая организация: Всероссийский научноисследовательский институт химических средств защиты растений, г. Москва
Защита состоялась 24 октября 2007 г. на Химическом факультете Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова Проведено сравнительное изучение детектирования бифенила (БФ), дибензофурана (ДФ) и дибензодиоксина (ДД), образующихся в результате реакции каталитического гидродехлорирования, с использованием фотоионизационного и масс-селективного детекторов. Показано, что масс- селективный детектор обеспечивает более низкие пределы детектирования. Оптимизированы условия гидродехлорирования полихлорированных бифенилов (ПХБ), дибензофуранов (ПХДФ) и дибензодиоксинов (ПХДД) в диапазоне количеств 10–11 –10–8 г и предложен способ количественной конверсии этих соединений до ДД, ДФ и БФ и последующего ГХ/МС определения. Разработан способ группового определения ПХДД, ПХДФ и ПХБ в органических растворах, основанный на их каталитическом гидродехлорировании и хроматомасс-спектрометрическом определении продуктов конверсии. Предел обнаружения способа обеспечивает возможность группового определения рассматриваемых соединений на уровне 5·10–14 г мкл–1 в органическом растворе при объеме анализируемой пробы, равном 100 мкл. Исследованы условия, необходимые для селективного удаления БФ, ДФ и ДД из смеси ПХБ, ПХДФ, ПХДД. Разработан способ селективного удаления БФ, ДФ и ДД на стадии ввода больших по объему проб органических растворов до перевода ПХБ, ПХДФ, ПХДД в реактор газового хроматографа. Найдены условия селективного выделения ПХБ из жиросодержащих продуктов питания. Разработан способ определения ПХБ, основанный на жидкостной экстракции в ультразвуковом поле с последующим удалением экстрагируемых жиров на силикагеле, импрегнированном серной кислотой, выделении ПХБ с использованием гель-проникающей хроматографии и анализе полученного концентрата методом газовой хроматографии с электронозахватным детектором. Разработан способ скрининга проб воды на групповое содержание ПХДД, ПХДФ и ПХБ при их одновременном присутствии, основанный на микрожидкостной экстракции, вводе больших проб органического экстракта в систему хроматомасс-спектрометрии (ГХ/МС) с предварительным удалением растворителя вне системы и масс-селективном определении соответствующих продуктов конверсии. Выбраны условия селективного выделения ПХДД, ПХДФ и ПХБ из жиросодержащих продуктов питания при их совместном присутствии. Разработан способ скрининга проб на групповое содержание ПХДД, ПХДФ и ПХБ, основанный на жидкостной экстракции в ультразвуковом поле, деструктивном удалении экстрагируемых жиров на силикагеле, импрегнированном серной кислотой, выделении фракции ПХБ, ПХДФ, ПХДД с использованием гель-проникающей хроматографии и анализе полученного концентрата с использованием каталитического гидродехлорирования с последующим определением продуктов конверсии методом ГХ/МС.
Григорьев Александр Викторович
«ИСЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ
ПОЛУЧЕНИЯ ИОНОВ
ДЛЯ МАЛОГАБАРИТНЫХ
ГАЗОВЫХ МАСС-СПЕКТРОМЕТРОВ»
Диссертация на соискание ученой степени
кандидата физико-математических наук
Специальность 01.04.04 — Физическая электроника
Научный руководитель: Доктор физико-математических наук, профессор О.Ю. Цыбин
Официальные оппоненты: Доктор физико-математических наук профессор А.А. Ганеев Доктор физико-математических наук профессор О.С. Васютинский
Ведущая организация: Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет «ЛЭТИ»
Защита состоялась 8 ноября 2007 г. в Санкт-Петербургском государственном политехническом университете Разработан и апробирован способ получения ионов, основанный на двухэтапном процессе ионизации типичной парогазовой пробы, содержащей компоненты газов воздуха при атмосферном давлении, пар воды на уровне относительной влажности ~ 40–90 % и газофазные примеси иных веществ на уровне ppm-ppb, что позволяет на первом этапе осуществлять ионизацию пробы с преимущественным получением потока первичных активных ионов, содержащих протонированные молекулы воды, и на втором этапе – ионизацию газофазных молекул примесей, например, органических соединений, путем передачи заряда (протона) от первичных ионов.
Экспериментально обнаружена ионизация в импульсном (10–6 секунды) электрическом разряде и определены ее характеристики в газодинамическом потоке, формируемом из анализируемой парогазовой пробы при инжекции в вакуумный объем, с преимущественным получением потока первичных активных ионов, например, вида Н+, H3O+, NO+(H2O)n, H3O+(H2O)n, n = 1, 2, 3.
Экспериментально установлена возможность определения с помощью масс-спектрометра с газодинамическим источником ионов с двухэтапной ионизацией масс-спектрального состава парогазовых проб, содержащих примеси одного, двух или трех летучих органических компонентов на следовом уровне, что позволило осуществить измерения без предварительного разделения смеси.
Экспериментально обнаружена короткоимпульсная (10–8 –10–7 секунды) электродинамическая десорбция первичных активных ионов и определены ее характеристики, обусловленные содержанием в пробе ионизованных молекул воды, например, вида H3O+, NO+(H2O)n, H3O+(H2O)n, n = 1, 2, 3.
Заруцкий Игорь Вячеславович
«АЛГОРИТМЫ И ПРОГРАММЫ
ПЕРВИЧНОЙ ОБРАБОТКИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИХ
СИГНАЛОВ ДЛЯ АВТОМАТИЗАЦИИ
ИЗОТОПНОГО И ЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА»
Диссертации на соискание ученой степени
кандидата технических наук
Специальность: 01.04.01 – Приборы и методы экспериментальной физики
Научный руководитель: Кандидат технических наук В.В. Манойлов
Официальные оппоненты: Доктор технических наук, профессор Л.А. Русинов Кандидат технических наук Л.В. Новиков
Ведущая организация: Физико-технический институт имени А.Ф. Иоффе Российской академии наук.
Защита состоялась 31 мая 2007 г. в Институте Аналитического приборостроения Российской Академии наук, г. Санкт-Петербург Разработан и обоснован критерий оптимального выбора количества уровней декомпозиции дискретного вейвлет преобразования для фильтрации масс-спектрометрических сигналов. Суть критерия состоит в вычислении скорости изменения энтропии. При этом в обрабатываемом сигнале не уменьшается разрешающая способность и сокращается объем выборки данных для дальнейшей обработки. Предложен метод обнаружения и оценки параметров «наложившихся» масс-спектрометрических пиков. Суть метода заключатся в вычислении сверток с производными второго и четвертого порядка функций, описывающих форму пика. Выведена формула, позволяющая математически описать форму пика изотопного масс-спектра с плоской вершиной, в которой учитывается влияние динамических свойств системы регистрации. На основе выведенной формулы разработан алгоритм, позволяющий сократить время настройки на центр пика в 3–4 раза.
Бубляев Ростислав Анатольевич
«ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
НА ПЛОСКИХ ЭЛЕКТРОДАХ ДЛЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИХ СИСТЕМ
И СИСТЕМ ТРАНСПОРТИРОВКИ ПУЧКОВ
ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ»
Диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук
Специальность 01.04.01 – Приборы и методы экспериментальной физики
Научный руководитель: Кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник Н.В. Краснов
Официальные оппоненты: Доктор физико-математических наук, профессор Л.Н. Галль Кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник А.А. Басалаев
Ведущая организация: Санкт-Петербургский Государственный Политехнический Университет
Защита состоялась 31 мая 2007 г. в Институте аналитического приборостроения РАН, г. Санкт-Петербург Экспериментально определены кардинальные элементы одиночной скрещенной линзы в большом диапазоне их геометрических и электрических параметров. Найдены аппроксимирующие формулы, позволяющие проводить приближенный расчёт линз с погрешностью 4–5 %. Впервые экспериментально исследована оптика первого порядка иммерсионной скрещенной линзы. Показано, что при значительных возбуждениях двухэлектродная иммерсионная скрещенная линза становится собирающей в обеих плоскостях, а стигматичный режим достижим для трёхэлектродной иммерсионной скрещенной линзы. Впервые проведено экспериментальное исследование хроматической аберрации одиночной скрещенной линзы. Коэффициент хроматической аберрации представлен в виде полинома по степеням обратного увеличения. Полиномиальные коэффициенты определены в широком диапазоне изменения возбуждения линзы. Рассмотрено использование дублета скрещенных линз для оптимизации транспортировки ионного пучка в масс-спектрометре с двойной фокусировкой. Применение дублета позволяет повысить чувствительность в масс-спектрометре в несколько раз при сохранении разрешающей способности. Проведён расчёт параметров для масс-спектрометра МХ-1321А. Проведено экспериментальное исследование корректоров искривления изображения, образованных тремя и четырьмя плоскими электродами с треугольными отверстиями. Проведено сравнение действия таких секступолей с действием обычного шестиполюсника. Впервые проведено исследование фокусирующих и пространственновременных свойств различных электростатических одиночных и иммерсионных линз, образованных плоскопараллельными электродами с одинаково ориентированными прямоугольными отверстиями. Впервые проведено исследование ортогонального ускорителя ионов, уменьшающего время разворота ионов и увеличивающего тем самым разрешающую способность времяпролетного масс-спектрометра в два раза. Проведён расчёт параметров палсера-монополя для масс-спектрометра МХ5303. Впервые проведён аналитический расчет времяпролетного масс-рефлектрона с фокусировкой по энергии третьего порядка.
Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
T11N2
Информация о защищенных диссертациях
по масс-спектрометрии
Чепелянский Дмитрий Александрович
«Новые подходы к анализу смесей летучих и среднелетучих органических соединений методами ГХ и ГХ/МС, основанные на использовании хромадистилляции»
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук
Специальность 02.00.02 – Аналитическая химия.
Работа выполнена на кафедре аналитической химии Химического факультета Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова
Научный руководитель:
доктор химических наук, профессор И.А. Ревельский
Официальные оппоненты:
доктор химических наук Е.С. Бродский доктор химических наук И.Г. Зенкевич
Ведущая организация:
Федеральное государственное бюджетное образовательное учреждение высшего профессионального образования «Самарский государственный университет»
Защита состоялась 2 апреля 2014 г. на Химическом факультете Московского государственного университета имени М.В. Ломоносова
Изучено выделение летучих и среднелетучих при месей из органических веществ различной летучести с использованием капиллярной хромадистилляции в сочетании с МС (ЭИ), КГХ и ГХ/МС (ЭИ) в зависимости от условий эксперимента. Показана возможность селективной регистрации и концентрирования примесей различной летучести в процессе хромадистилляционного разделения с основным компонентом анализируемой пробы и снижения за счет этого пределов обнаружения. Предложен новый вариант капиллярной хромадистилляции при отрицательном программировании температуры. Пред ло жены критерии оптимизации условий ввода пробы в капиллярный хроматограф в условиях капиллярной хромадистилляции в зависимости от параметров эксперимента. Предложен способ анализа органических растворов, основанный на концентрировании примесей из больших по объему проб (до 50–100 мкл), основанный на нанесении пробы на инертный носитель, удалении большей части растворителя (основного компонента) в условиях изотермической хромадистилляции и ГХ/МС определении состава концентрата при вводе пробы в условиях капиллярной хромадистилляции. Показана возможность концен трирования и определения следовых компонентов, близких по летучести к растворителю (но менее относительно летучих). Исследована возможность использования ряда летучих органических веществ в качестве растворителя пробы и ограничителя перед вводом пробы в капиллярный газовый хроматограф в условиях хромадистилляции для определения летучих и среднелетучих соединений различной полярности. Показано, что по совокупности параметров перспективным растворителем (ограничителем) является метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ). Пред ложено направление сочетания ограничительной капиллярной хромадистилляции с ГХ/МС при использовании этого растворителя. Предложен высокочувствительный способ обнаружения летучих примесей в твердых матрицах, основанный на их выделении парами МТБЭ в процессе динамической газовой экстракции, конденсации экстракта и анализе концентрата методом ГХ/МС при вводе пробы в условиях хромадистилляции.
Информация о защищенных диссертациях по масс,спектрометри
T6N2
Информация о защищенных диссертациях
по масс,спектрометри
Каньшин Евгений Дмитриевич Читать полностью
Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
Краснова Татьяна Александровна
«Масс-спектрометрия с матрично(поверхностью)-активированной лазерной десорбцией/ионизацией при идентифи кации и определении олигомеров полисульфоновых, поликарбоновых кислот и антибиотиков»
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук
Специальность 02.00.02 – Аналитическая химия.
Работа выполнена на кафедре химии Владимирского государственного университета имени А.Г и Н.Г. Столетовых.
Научный руководитель:
доктор химических наук, профессор В.Г. Амелин
Официальные оппоненты:
доктор химических наук, профессор С.Н. Штыков кандидат химических наук, доцент А.А. Гречников
Ведущая организация:
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова
Защита состоялась 11 июня 2013 г. в Саратовском государственном университете имени Н.Г. Чернышевского.
Разработаны подходы к идентификации и определению олигомеров органических поликислот (модификаторов строительных материалов) и антибиотиков в продуктах питания методом масс-спектрометрии с матрично(поверхностью)-активированной лазерной десорбцией/ионизацией (МС МАЛДИ/ПАЛДИ). Предложена методика идентификации антибиотиков различных классов (макролидов, тетрациклинов, полипептидов, цефалоспоринов и аминогликозидов) в продуктах животного происхождения методом МС МАЛДИ/ПАЛДИ при извлечении их ацетонитрилом в присутствии хлорида натрия, идентификации и определения антибиотиков в объектах неорганической природы (воде и почве), определения наразина в воде с пределом определения 0.1 мкгл–1 . Разработана методика идентификации антибиотиков в почве методом ПАЛДИ. Доказана перспективность использования метода масс-спектрометрии в вариантах МАЛДИ и ПАЛДИ для скрининговых исследований продуктов питания, кормов, объектов окружающей среды при идентификации и определении антибиотиков, а также метода МС МАЛДИ для идентификации модификаторов готовых строительных материалов.
Информация о защищенных диссертациях по массспектрометрии
T9N2
Информация о защищенных диссертациях
по массспектрометрии
