Особенности фрагментации протонированных молекул изомерных алкилфенолов
T11N1
Особенности фрагментации протонированных молекул
изомерных алкилфенолов в условиях диссоциации,
индуцированной соударениями
Антон Игоревич Уколов, Игорь Георгиевич Зенкевич
Поступила в редакцию 01.11.2013 г.; после переработки — 30.11.2013 г.
Для изомерных орто- и пара-алкилфенолов выявлены существенные различия в масс-спектрах диссоциации, индуцированной соударениями (ДИС), их протонированных молекул, образующихся в условиях химической ионизации (газ-реагент СН4). В масс-спектрах пара-замещенных алкилфенолов С4–С8 интенсивны пики характеристичных ионов [М+Н–Н2О]+, отсутствующие в масс-спектрах ДИС орто-изомеров. Столь существенные различия в масс-спектрах ДИС позволяют надежно отличать орто-изомеры алкилфенолов от остальных без использования справочных данных и/или хроматографических параметров удерживания.