Аналогии протекания мономолекулярных превращений органических соединений
T2N2
Аналогии протекания мономолекулярных
превращений органических соединений
в растворе и в масс-спектрометрических
экспериментах
В. В. Лободин, А. Т. Лебедев
Московский государственный университет им. М. В. Ломоносова, Химический факультет,
119992 Москва, Россия; E-mail: lebedev@org.chem.msu.ru
Поступила 16.05.2005 г.
C помощью современной масс-спектрометрии могут быть получены самые разнообразные положительно и отрицательно заряженные ионы. Такие же частицы образуются в растворе в условиях кислотного и основного катализа, фотолиза, термолиза. Масс-спектрометрия позволяет надежно проследить направления превращения исходных и структуру образующихся ионов. К настоящему времени с помощью масс-спектрометрии изучен представительный ряд известных органических реакций. Для большинства таких газофазных процессов прослеживается полная корреляция с реакциями в конденсированной фазе. Моделирование процессов в газовой фазе масс-спектрометра позволяет проводить исследования в отсутствие эффектов растворителя, противоионов, межмолекулярных взаимодействий и, следовательно, дает возможность определить «истинное» поведение системы. Сопоставление данных газофазных экспериментов и химии растворов позволяет определить роль указанных эффектов и подобрать оптимальные условия для реализации необходимого процесса. В ряде случаев масс-спектрометрия успешно использована для прогнозирования направления и выхода продуктов химических реакций в растворе.
