Определение нуклеозидов в водных растворах

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ

T3N4

Определение нуклеозидов в водных растворах
методом высокоэффективной жидкостной
хроматографии в сочетании с тандемной
масс-спектрометрией

В.А. Логинов, А.И. Ревельский, И.А. Ревельский

Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, химический
факультет, кафедра аналитической химии, Ленинские горы 1, строение 3,
119992 Москва, Россия. E-mail: vya-l@yandex.ru

Поступила в редакцию 04.10.2006 г.; после переработки — 28.10.2006 г.

Разработан способ определения нуклеозидов в смеси без разделения и с разделением методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией (МС) и тандемной масс-спектрометрией (МС2 ). Изучены условия разделения нуклеозидов (уридин, цитидин, ксантозин, инозин, аденозин) на обращенно-фазовой колонке (силикагель, модифицированный октадецильными группами С18, зернение 5 мкм, 150´2.0 мм), Phenomenex, с использованием градиентного и изократического элюирования. Оптимизированы условия работы источника ионизации пробы электрораспылением. Изучено определение нуклеозидов в смеси без хроматографического разделения. Пределы детектирования уридина, цитидина, ксантозина, инозина и аденозина, определяли в 4 различных режимах: МС и МС2 для прямого ввода модельного раствора через петлю дозатора и МС и МС2 после разделения модельной смеси на обращенно-фазовой колонке (силикагель, модифицированный октадецильными группами С18, зернение 3 мкм, 150´0.5 мм), Phenomenex. Они составили 3´10–10 –1´10–8 г, в зависимости от соединения и режима детектирования.

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ