Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением бензоатов
T5N1
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией
электрораспылением бензоатов 2-замещенных
гликозилфторидов
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, О.С. Чижов , Я.В. Возный
Институт органической химии им. Н.Д. Зелинского Российской академии наук,
Ленинский проспект 47, 119991 Москва, Россия.
E-mail: chizhov@ioc.ac.ru
Поступила в редакцию 29.01.2008 г.
Показано, что распад ионов [M+Na] +, возникающих в условиях ионизации электрораспылением из три-3,4,6-O-бензоатов 2-замещенных гликозилфторидов, при активации столкновением зависит от заместителя в положении 2. Для трибензоатов 2-дезоксиглюкозилфторидов, имеющих в положении 2 галоген (Hal = Cl, Br, I), доминирует отщепление NaHal. Для трибензоата 2-O-трифлата маннозилфторида преобладает одновременное отщепление HF и трифторметансульфокислоты. Для остальных исследованных гликозилфторидов преобладающим является отщепление HF.