Определение моносахаридов
T6N3
Определение моносахаридов методом реакционной
газовой хроматографии/масс-спектрометрии
с удалением реагента из реакционной смеси
Александр Игоревич Ревельский, Анна Валентиновна Леднева,
Андрей Владимирович Андриянов, Игорь Александрович Ревельский
Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова, химический
факультет, Россия, 119992, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр 3,
E-mail: annledneva@mail.ru
Поступила в редакцию 24.02.2009 г.; после переработки — 30.04.2009 г.
Разработан способ определения моносахаридов, основанный на их дериватизации N,O-бис(триметилсилил)трифторацетамидом в присутствии пиридина, проведении реакции в ультразвуковом поле, удалении остатка дериватизирующего реагента и пиридина и замене их на метил-трет-бутиловый эфир (МТБЭ). Для D-галактозы и D-фруктозы на хроматограммах получены три пика, соответствующих различным формам триметилсилильных производных D-галактозы и D-фруктозы соответственно. Для 1-O-октил-β-D-глюкопиранозида на хроматограмме получен один интенсивный пик, соответствующий триметилсилильному производному 1-O-октил-β-D-глюкопиранозида. Показано, что в выбранных условиях растворы триметилсилильных производных определяемых моносахаридов в МТБЭ стабильны в диапазоне концентраций, соответствующих количеству моносахарида n´10–10 –n´10–8 г мкл–1 как минимум в течение трех дней.
