Исследование кинетики реакций H/D-обмена ионов полипептидов
T7N2
Исследование кинетики реакций H/D-обмена ионов
полипептидов
Алексей Владимирович Чудинов, Илья Вячеславович Сулименков,
Александр Робертович Пихтелев, Вячеслав Иванович Козловский
Филиал Учреждения Российской академии наук
Института энергетических проблем химической физики РАН,
Россия, 142432, Московская область, г. Черноголовка, пр. акад. Семенова, 1/10,
E-mail: chudinov@inbox.ru
Поступила в редакцию 03.12.2009 г.; после переработки — 03.03.2010 г.
Одним из возможных методов исследования трехмерной структуры сложных биомолекул является изучение их реакционной активности в ион-молекулярных реакциях газофазного дейтеро-водородного (H/D) обмена между молекулярными ионами биомолекул и дейтерированными газами-реагентами, такими как D2O или ND3. В данной работе для исследования кинетики реакций H/D-обмена в качестве реактора использовался сегментированный радиочастотный квадруполь (RFQ), расположенный в вакуумном интерфейсе времяпролетного масс-спектрометра с ортогональным вводом ионов. Ионы образовывались в источнике ионизации электрораспылением при атмосферном давлении. В сегментированном радиочастотном квадруполе было реализовано программно-управляемое запирание ионов на выходе, что позволило варьировать времена реакции от 30 мс до 1 c. В качестве газа-реагента в работе использовался ND3. Смесь N2 и ND3 подавалась в RFQ, при этом концентрация газа-реагента определялась по давлению в реакторе. Используемый в работе диапазон концентраций ND3 составил 1013 –1014 см–3 . Кинетика H/D-обмена, проводимого в описанных условиях, была изучена для трех модельных полипептидов: лейцин-энкефалина, грамицидина С и апамина. На основе статистического анализа полученных экспериментальных данных показана принципиальная возможность выделения различных групп подвижных атомов водорода, участвующих в H/D-обмене в ионах полипептидов, по их реакционной способности.
