Комплексообразование антибиотика левомицетина (хлорамфеникола)

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ

T8N2

Комплексообразование антибиотика левомицетина
(хлорамфеникола) с α-хедерином и хедерасапонином C
в условиях ионизации электрораспылением

Анна Владимировна Лекарь1, Леонид Александрович Яковишин2,
Сергей Николаевич Борисенко1, Елена Владимировна Ветрова1,
Николай Иванович Борисенко3

1 Научно-исследовательский институт физической и органической химии
Южного федерального университета,
Россия, 344090, Ростов-на-Дону, пр. Стачки, 194/2
2 Севастопольский национальный технический университет,
кафедра физики (цикл химии),
Украина, 99053, Севастополь, ул. Университетская, 33
3 Эколого-аналитический центр Южного федерального университета,
Россия, 344090, Ростов-на-Дону, ул. Зорге, 7,
E-mail: boni@ipoc.rsu.ru

Поступила в редакцию 14.09.2010 г.; после переработки — 07.04.2011 г.
Методом масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением исследовано комплексообразова- ние антибиотика левомицетина (хлорамфеникола) с α-хедерином и хедерасапонином С. Гликозиды образуют с левомицетином комплексы состава 1:1. Молекулярный комплекс левомицетина с α-хеде-рином более устойчив, чем комплекс хедерасапонина С. Гликозид α-хедерин более склонен к ком- плексообразованию с левомицетином за счет наличия свободной карбоксильной группы в его агли-конной части. У хедерасапонина С группа СООН вовлечена в образование гликозидной связи с три-сахаридным фрагментом и не принимает участия в комплексообразовании.

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ