Определение синтетических аналогов эндогенных стероидов в моче
T9N2
Определение синтетических аналогов
эндогенных стероидов в моче методом
изотопной хроматомасс-спектрометрии
Илья Сергеевич Прасолов, Тимофей Геннадьевич Соболевский,
Григорий Михайлович Родченков
ФГУП «Антидопинговый центр» Министерства спорта,
туризма и молодежной политики Российской Федерации
Россия, 105005, Москва, Елизаветинский пер., 10
E-mail: lmj@mail.ru
Поступила в редакцию 08.12.2011 г.; после переработки — 03.04.2012 г.
Описана методика, позволяющая установить происхождение присутствующих в моче человека эндогенных стероидов на основе определения отношения распространенностей изотопов углерода 13С/12С и выявить факт употребления ряда прогормональных препаратов. Сочетанием твердофазной и жидкостно-жидкостной экстракции, а также полупрепаративной жидкостной хроматографии для выделения фракций, содержащих тестостерон, 5a- и 5b-андростан-3a,17b-диолы, андростерон, этиохоланолон, 5b-прегнан-3a,20S-диол и 16(5a)-андростен-3a-ол, проанализировано 450 отрицательных и 220 положительных проб мочи методом газовой хроматографии в сочетании с изотопной массспектрометрией. На основании экспериментальных данных по отрицательным пробам скорректированы установленные ранее критерии оценки результатов анализа (референтные интервалы значений d13С в парах «целевое соединение–эндогенный маркер»), а по положительным — выявлен ряд закономерностей в метаболизме 5 синтетических аналогов эндогенных стероидов — тестостерона, дегидро эпиандростерона, 1,4-андростадиен-3,17-диона, 5a-андростан-3b,17b-диола и прегненолона, а также одного соединения экзогенного происхождения (1-андростен-3b,17b-диол), которое изменяет изотопный состав углерода исследуемых стероидов. В соответствии с результатами экспериментов по биотрансформации 6 прогормональных препаратов сформированы дополнительные критерии интерпретации аналитических данных при выявлении положительных проб мочи в допинг-контроле.
