Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
T10N1
Применение высокоэффективной жидкостной
хроматографии/масс-спектрометрии для количественного
определения фосфолипидов плазмы крови детей,
больных сахарным диабетом 1 типа
Валентина Александровна Акмурзина1,3, Елена Ефимовна Петряйкина2,
Сергей Вячеславович Савельев3,4, Алла Анатольевна Селищева1,3
1 Московский государственный университет им. М.В. Ломоносова,
биологический факультет,
Россия, 119991, Москва, Ленинские горы, д. 1, стр. 12,
E-mail: akmurzina31@mail.ru
2 Морозовская детская городская клиническая больница,
Россия, 119049, Москва, 4-й Добрынинский пер., д. 1
3 Автономная некоммерческая организация «Институт биомедицинских проблем»,
Россия, 117105, Москва, Новоданиловская наб., д. 4а
4 Институт морфологии человека РАМН,
Россия, 117418, Москва, ул. Цюрупы, д.3
Поступила в редакцию 05.12.2012; после переработки — 29.01.2013 г.
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением проведено количественное определение фосфолипидного состава плазмы крови детей с разными сроками сахарного диабета 1 типа. Установлены достоверные (р < 0.05) изменения в содержании как общих классов фосфолипидов, так и отдельных молекулярных видов. Показано уменьшение содержания лизофосфа тидилхолина в плазме крови детей, больных диабетом, независимо от срока заболевания. Содержание других классов фосфолипидов достоверно не изменялось. Проведенное количественное профилирование показало, что в плазме крови детей на ранних стадиях развития сахарного диабета 1 типа достоверно увеличивается содержание молекулярных видов фосфатидилхолина (16:0/16:0, 16:0/18:1 и 18:2/20:4), фосфатидилэтаноламина (16:0/22:6), а уменьшается – фосфатидилхолина (18:0/18:2, 18:2/18:2), сфингомиелина (14:0/S18:1, 15:0/S18:1, 22:2/S18:0 и 24:2/S18:0). В исследуемых группах наблюдается одинаковая динамика содержания молекулярных видов фосфатидилхолина 16:0/20:4 и плазмалогена фосфатидилхолина 16:0/20:4, а именно увеличение коли чественного содержания фосфолипидов, содержащих арахидоновую кислоту, на ранних сроках развития заболевания и их нормализацию при длительных сроках заболевания.
