Применение времяпролетной масс-спектрометрии
T7N1
Применение времяпролетной масс-спектрометрии
для непрерывного контроля микропримеси гелия
в промышленном производстве особо чистых
инертных газов
Валерий Тимофеевич Ждан1, Александр Васильевич Козловский1,
Александр Николаевич Можаев1, Иван Иванович Пилюгин1,2 Далее
Новая книга
T10N1
Новая книга
Лебедев А.Т., Артеменко К.А., Самгина Т.Ю.
Основы масс-спектрометрии белков и пептидов.
Москва: Техносфера, 2012. – 176 с.
ISBN 978-5-94836-334-9.
Учебное пособие А.Т. Лебедева, К.А. Артеменко, Т.Ю. Самгиной «Основы масс-спектрометрии белков и пептидов» посвящено очень важному направлению в современной биомедицинской химии. Хотя успехи масс-спектрометрии в исследованиях биополимеров за последние 20 лет неоспоримы, по непонятным причинам эта область знаний остается пока за рамками программы российских ВУЗов. Также вне программы остается и возникшая на рубеже веков протеомика. Следует подчеркнуть, что до 2012 г. на русском языке не было ни одной книги по этой тематике. Спрос на специалистов по масс-спектрометрии белков очень высок во всем мире. В связи с этим выход в свет учебного пособия по масс-спектрометрии белков в нашей стране давно востребован системой образования. Авторы излагают в форме лекций основные аспекты качественного и количественного анализа пептидов и белков. Такой вариант изложения особенно важен для людей, только начи на ющих работать или интересующихся этой областью. Книга легко читается, хорошо иллюстрирована, что существенно облег чает восприятие этого сложного материала. В работе много свежих ли тературных ссылок, включая 2011–2012 гг. Книга будет полезна не только студентам и аспирантам, но и ученым, уже работающим в этой области. Большое внимание уделено механизмам фрагментации протонированных молекул пептидов в газовой фазе, демонстрации досто инств и недостатков существующих методов инициирования распада. Эти разделы применимы не только для исследований белков. Сахара, липиды, нуклеиновые кислоты, лекарственные препараты и их метаболиты и т.д. могут эффективно исследоваться этими ме тодами. Достаточно много места уделено ручной расшифровке спектров. Это очень важно именно для учебных целей, поскольку во всем мире наблюдается явный перекос в сторону автоматизированной машинной обработки результатов исследований. Поскольку компьютер выдает многочисленные варианты ответов, только зная закономерно сти поведения белковых молекул в условиях эксперимента, можно выбрать правильный. Важно и использование новых терминов. Пока в России терминология в этой области не устоялась, а определе ния, использованные авторами, одобрены Cоветом Всероссийского масс-спектрометрического общества. Пособие будет полезно студентам и аспирантам химических, биологических, медицинских дисциплин, а также научным сотрудникам, работающим с биополимерами.
По вопросам приобретения обращайтесь по электронной почте: vmso@yandex.ru, тел. (495) 939-14-07.
Претендент на награждение медалью
T10N1
Претендент на награждение медалью
«За выдающиеся заслуги в области
масс-спектрометрии» (2012–2013 гг.) –
выдвинут Советом ВМСО
Зубарев Роман Александрович – 1963 г. р., профессор Каролин ско го университета (Швеция).
Роман Александрович Зубарев родился в 1963 г. в городе Темрюк Ставропольского края. В 1986 г. он закончил Московский инженерно-физический институт (государственный университет), после окончания которого работал в Институте прикладной физики в г. Сумы (Украина). В 1992 г. Р.А. Зубарев переехал в Швецию. Канди датскую диссертацию (Ph.D) защитил в университете Упсалы (Швеция) в 1997 г. С 1998 г. он работал в университетах Упсалы (Швеция) и Оденсе (Дания), а также в лаборатории Фреда МакЛафферти в университете Корнелла (США). С 2009 г. работает профессором медицинской протеомики в Каролинском университете в Стокгольме (Швеция). С 2012 г. Р.А. Зубарев является редактором журнала «Массспектрометрия».
Р.А. Зубарев – автор более 180 статей и 7 патентов; индекс Хирша Р.А. Зубарева составляет 34, при общем количестве цитирований 5400.
В апреле 2006 г. в Венеции он удостоен награды по новым технологиям – RECOMB 2006. В этом же году ему присвоена медаль Курта Брюне Междуна родного масс-спектрометрического общества за выдающиеся достижения в разработке масс-спектрометрического оборудования. В 2007 г. Американское масс-спектрометрическое общество присвоило ему медаль Клауса Бимана за достижения в масс-спектрометрии.
Начав свою научную деятельность в качестве разработчика новых типов масс-спектрометров, Р.А. Зубарев более 15 лет успешно работает в области массспектрометрии биологических соединений. Роман Александрович Зубарев – пионер использования ионно-электронных реакций в протеомике. Он работал в лаборатории Фреда Маклафферти в Корнельском университете, когда в 1997 г. обнаружил, что при облучении многозарядных катионов пеп тидов и протеинов ультрафиолетовым лазерным облучением происходит понижение заряда родительских ионов и одновременно – фрагментация связи N–Ca в полипептидном скелете. Чтобы доказать, что причиной происходящих процессов являются вторичные электроны, а не первичные фотоны, Р.А. Зубарев заменил лазер на электронную пушку и получил тот же эффект. Так родилась дис социация при захвате электрона (ДЭЗ, ECD). Вскоре выяснилось, что ДЭЗ обладает уникальными свойствами – позволяет фрагментировать нестойкие ионы без потери лабильных групп, а также легко разрушает обычно прочные в газовой фазе дисульфидные связи.
Первое время ДЭЗ была непрактичным методом, поскольку требовалось длительное (от нескольких секунд до нескольких минут) облучение электронами. Р.А. Зубарев предложил использовать пушку с дисперсионным катодом непрямого нагрева. Элек тронные пучки от таких пушек (первая использованная пушка была сделана еще в СССР) захватывают родительские ионы своим объемным зарядом, что приводит к эффективному взаимодействию между ионами и электронами. Р.А. Зубарев получил (2000 г.) спектр ДЭЗ при облучении длительностью в одну миллисекунду, что было и остается рекордом. После этого дорога к использованию в протеомике была в принципе открыта, хотя оставалась еще одна трудность – ДЭЗ применялась только в дорогих и сложных приборах с ионно-циклотронным резонансом. Сотрудники группы Р.А. Зубарева работали над тем, чтобы сделать ДЭЗ достyпным и в других приборах. В 2005 г. им удалось решить весьма нелегкую задачу одновременного удержания электронов и положительных ионов в трехмерной радиочастотной ионной ловушке. И хотя этот метод в настоящее время не используется в коммерческих приборах ввиду технологически более простой реакции между анионрадикалами и катионами (Electron Transfer Disso ciation, ETD, 2004 г.), наличие такой возможности расширяет области применения ионно-электронных реакций.
Р.А. Зубарев и его группа далеко вышли за пределы возможностей классического ДЭЗ. Увеличив энергию электронов до 20 эВ, они получили новую реакцию (hot ECD, HECD), которая позволила различить изомерные аминокислоты лейцин и изолейцин. Те же энергии, примененные к многозарядным отрицательным ионам, дают новую фрагментацию (Electron Detachment Dissociation, EDD), в которой преимущественно рвется связь Ca–C. Наконец, недавно (2009 г.) было сообщено об еще одной необычной реакции – электроны с энергией свыше 40 эВ производят двойную ионизацию, за которой следует захват одного электрона. Такой процесс (Electron Ionization Dissociation, EID) позволяет фрагментировать большие молекулы и их нековалентные комплексы, и при определенных условиях имеет эффективность, превышающую 100% – т.е. общий заряд фрагментов превышает заряд распавшихся родительских ионов.
В настоящее время устройства с ДЭЗ или другими ионно-электронными реакциями выпускают почти все основные производители масс-спектрометров (7 компаний). Эти реакции применяются в протеомике для секвенирования пептидов (в том числе и de novo), а также для анализа посттрансляционных модификаций. Диссоциация при захвате электрона и другиe ионно-электронныe реакции стали неотъемлемой частью современной масс-спектрометрии.
Устранение мешающего влияния воды во времяпролетной масс-спектрометрии
T10N1
Устранение мешающего влияния воды во времяпролетной
масс-спектрометрии с импульсным тлеющим разрядом
Александр Ахатович Ганеев1, Анна Романовна Губаль1,
Сергей Васильевич Потапов2, Сергей Евгеньевич Погарев1,
Сергей Евгеньевич Шолупов1, Кирилл Николаевич Усков1,
Илья Сергеевич Иванов1
Программный интерфейс автоматизации управления времяпролетными масс-спектрометрами
T10N1
Программный интерфейс автоматизации управления
времяпролетными масс-спектрометрами
Александр Владимирович Карпов, Александр Алексеевич Сысоев
Резонансный захват электронов молекулами уридина
T10N1
Резонансный захват электронов молекулами уридина
Марс Вилевич Муфтахов, Павел Валерьевич Щукин
Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии
T10N1
Применение высокоэффективной жидкостной
хроматографии/масс-спектрометрии для количественного
определения фосфолипидов плазмы крови детей,
больных сахарным диабетом 1 типа
Валентина Александровна Акмурзина1,3, Елена Ефимовна Петряйкина2,
Сергей Вячеславович Савельев3,4, Алла Анатольевна Селищева1,3
Улучшенный подход к определению степени дериватизации
T10N1
Улучшенный подход к определению степени
дериватизации и его применение для изучения реакции
силилирования ряда анаболических стероидов
Андрей Сергеевич Самохин1, Дарья Владимировна Перевозчикова1,
Александр Игоревич Ревельский1, Эдуард Даниэлевич Вирюс2,
Тимофей Геннадьевич Соболевский2, Григорий Михайлович Родченков2,
Игорь Александрович Ревельский1
Исследование 1,1′ -дизамещенных солей 4,4′ -бипиридиния
T10N2
Исследование 1,1′ -дизамещенных солей
4,4′ -бипиридиния различными вариантами
масс-спектрометрии
Роман Сергеевич Борисов1, Марат Искандерович Закиров1,
Максим Викторович Овчаров2, Владимир Георгиевич Заикин1
Библиотека тандемных масс-спектров микроцистинов и родственных соединений
T10N1
Библиотека тандемных масс-спектров микроцистинов
и родственных соединений
Борис Львович Мильман1, Инна Константиновна Журкович2
