Особенности масс-спектров первого и второго порядка, регистрируемых при ионизации электрораспылением солеобразных продуктов дериватизации моно- и диолов комбинированными реагентами на основе ω-бромацилхлоридов и азотистых оснований
T14N2
Валентина Викторовна Ильюшенкова, Лариса Николаевна Куликова,
Роман Сергеевич Борисов, Владимир Георгиевич Заикин
Статья описывает результаты применения дериватизации композитными реагентами на основе ω-бромацилхлоридов [ClCO(CH2)nBr (n=1-4)] и пиридина для исследования алифатических и алициклических моно- и диолов методами ординарной и тандемной масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением (ИЭР). Суть дериватизации заключается в одновременном ацилировании гидроксильных групп ацилхлоридной частью реагента и кватернизации пиридина бромоалкильной концевой группой. Образующиеся четвертичные соли при ИЭР легко выделяют соответствующие моно- и диаммонийные катионы, которые и проявляются в масс-спектрах первого порядка. Индуцируемая соударениями диссоциация (ДИС) первичных катионов, генерируемых из производных моноолов, сопровождается образованием только аммонийных катионов соответствующих кислот HOOC(CH2)n-N+(C5H5). При ДИС первичных дикатионов образуются те же катионы, которые также элиминируются из дикатионов, превращая их в однозарядные частицы.
