Определение структуры алкильных радикалов в рядах высокотоксичных фосфорорганических соединений с использованием баз данных масс-спектров и библиотечного поиска
T14N4
Александр Владимирович Дудкин, Юрий Иванович Морозик,
Игорь Владимирович Рыбальченко, Андрей Геннадьевич Терентьев
На основе выявленных закономерностей образования масс-спектров монофункциональных соединений RX (R–алкильный радикал, X–функциональная группа) предложен подход к идентификации алкильных радикалов, присоединенных к эфирному атому кислорода, в рядах высокотоксичных фосфорорганических соединений. Подход основан на выделении углеводородного субспектра из масс-спектра анализируемого вещества и сравнении его с углеводородными субспектрами известных монофункциональных соединений. Идентификация алкильных радикалов осуществляется с помощью простых метрик, характеризующих совпадение углеводородных субспектров. Результаты идентификации алкильных (циклоалкильных) радикалов в рядах О-алкил-(циклоалкил)алкилфторфосфонатов, а также О-алкил(циклоалкил)-N,N-диалкилоамидоцианофосфатов показывают, что ≥ 95% структур радикалов этих соединений находятся в пределах 10 позиций поискового ответа.
