Состав фосфолипидов плазмы крови человека по данным масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией: новые наблюдения

T14N2

Борис Львович Мильман, Наталья Владимировна Луговкина,
Инна Константиновна Журкович

Исследована зависимость вида масс-спектров матрично-активированной лазерной десорбции/ионизации (МАЛДИ) липидсодержащих экстрактов плазмы крови человека и соответствующего состава смеси липидов от условий регистрации спектров, способов подготовки анализируемых проб и их предыстории. Продемонстрировано присутствие в плазме крови не только многочисленных лизофосфатидилхолинов (ЛФХ) и фосфатидилхолинов (ФХ), но и продуктов их окисления, в том числе шести окисленных ЛФХ. Окисленные липиды содержатся в исходных образцах и образуются на воздухе при контакте с молекулярным кислородом, накапливаясь в анализируемых пробах. Наблюдается более высокая чувствительность определения менее гидрофобных ЛФХ в сравнении с более гидрофобными ФХ, что находит свои объяснения. Фактор гидрофобности/липофильности проявляется и при переходе между двумя матрицами – от 2,5-дигидроксибензойной кислоты к α-циано-4-гидроксикоричной кислоте (СНСА). Матрица СНСА, редко используемая в липидомике, может быть удобна для селективного определения ЛФХ и продуктов их окисления методом масс-спектрометрии МАЛДИ. 

Назад к содержанию

Определение метилфосфоновой кислоты в образцах плазмы крови человека методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием

T13N4

Тимур Муратович Байгильдиев, Игорь Александрович Родин,
Андрей Николаевич Ставрианиди, Аркадий Владимирович Браун,
Олег Алексеевич Шпигун, Игорь Владимирович Рыбальченко

Разработан подход к определению биомаркера применения нервнопаралитических отравляющих веществ, метилфосфоновой кислоты, в плазме крови человека на базе метода высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием. Предложенный способ включает дериватизацию метилфосфоновой кислоты п-бромфенацил бромидом. В работе выполнена оптимизация условий пробоподготовки образцов плазмы, искусственно загрязненных метилфосфоновой кислотой, масс-спектрометрического детектирования и программы градиентного элюирования при разделении методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Методика показала хорошую воспроизводимость и селективность определения, предел обнаружения метилфосфоновой кислоты в плазме составил 3 нг мл−1.

Назад к содержанию

Сравнительное определение жирнокислотного состава низкомолекулярных компонентов плазмы крови тремя методами масс-спектрометрии: «старо-новое» упражнение по липидомике

T12N2

Борис Львович Мильман, Виктор Альбертович Утсаль, Наталья Владимировна Луговкина, Иван Александрович Котряхов, Инна Константиновна Журкович

Проведено детальное определение жирнокислотного состава липидных компонентов плазмы крови человека при использовании комбинации трех аналитических методов: газовой хроматографии/ масс-спектрометрии, масс-спектрометрии высокого разрешения с ионизацией электрораспылением и прямым (шприцевым) вводом раствора в прибор и аналогичного варианта тандемной масс-спектрометрии. При метанолизе экстракта липидов идентифицированы более двух десятков жирных кислот (ЖК) в виде их летучих метиловых эфиров (МЭЖК). В условиях  электрораспыления растворов экстрактов обнаружены и идентифицированы 21 лизофосфатидилхолин (ЛФХ) и 25 узких изомерных групп фосфатидилхолинов (ФХ). Продемонстрировано, что распределения ЖК в МЭЖК и ЛФХ по интенсивности аналитических сигналов сходны между собой и обнаруживают сильную корреляцию. Распределения ЖК в ФХ и МЭЖК или ЛФХ связаны в меньшей степени. При этом наблюдается сильная корреляция интенсивностей сигналов различных ЛФХ и ФХ с литературными данными по содержанию этих соединений в плазме крови, полученных родственным масс-спектрометрическим методом.

Читать полностью

Выявление дифференциальных признаков плоскоклеточного рака легкого

ВЕРНУТЬСЯ К ОГЛАВЛЕНИЮ

T8N2

Выявление дифференциальных признаков
плоскоклеточного рака легкого с помощью
масс-спектрометрического профилирования
плазмы крови

Михаил Алексеевич Пятницкий1, Андрей Валерьевич Лисица1,
Сергей Александрович Мошковский1, Наталья Евгеньевна Арноцкая2,
Бахром Бахтиерович Ахмедов2, Давид Георгиевич Заридзе2,
Борис Евсеевич Полоцкий2, Валерий Евгеньевич Шевченко2 Читать полностью