Сравнение результатов тандемной масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением на примере некоторых производных сиаловой кислоты: ионная ловушка и QqToF высокого разрешения
T13N2
Александр Олегович Чижов, Анна Михайловна Шпирт,
Надежда Юрьевна Савельева, Леонид Олегович Кононов
На примере O-ацетилированных N-ацилированных производных метиловых эфиров O-метилсиалозидов показано, что ионная ловушка и гибридный анализатор (линейный квадруполь — времяпролётный анализатор, рефлектрон) дают сопоставимые, хотя и не идентичные результаты для масс-спектров второго порядка ионов [M+Na]+ и [M+K]+. Совместное использование ионной ловушки и гибридного прибора QqToF позволяет получить информацию о пути фрагментации ионов производных сиаловой кислоты в условиях диссоциации, индуцированной соударением. При этом последовательность отщепления фрагментов устанавливается при помощи ионной ловушки, а QqToF даёт возможность быстрого и однозначного определения элементного состава фрагментных ионов.
T13N2
Содержание
Применение высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения для изучения 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоната натрия (унитиола) и продуктов его окисления перекисью водорода
T13N2
Денис Олегович Кулешов, Татьяна Эдуардовна Березкина,
Яна Владимировна Русских, Екатерина Николаевна Чернова,
Зоя Андреевна Жаковская, Сергей Владимирович Масюкевич,
Лидия Николаевна Галль, Николай Ростиславович Галль
Методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения изучены характер и продукты реакции мягкого окисления 2,3-димеркаптопропан-1-сульфоната натрия (унитиола) перекисью водорода, идентифицированы референтные пики в масс-спектре для определения исходного вещества и продуктов его окисления. Показана возможность применения высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения для реализации тиол-дисульфидного теста Соколовского.
Выявление информации о структуре биомолекул на основе декомпозиции и разделения двумерных зарядовых распределений ионов
T13N2
Валерий Владиславович Разников, Марина Олеговна Разникова,
Марина Леонидовна Придатченко Далее
Обнаружение метаболитов флавоноидов горянки (Epimedium) в моче крыс методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в сочетании с тандемной масс-спектрометрией высокого разрешения
T13N2
Олеся Александровна Шевлякова, Кирилл Юрьевич Васильев,
Андрей Александрович Ихалайнен, Андрей Михайлович Антохин,
Виктор Фёдорович Таранченко, Валерий Михайлович Гончаров,
Алексей Вадимович Аксенов, Дмитрий Александрович Митрофанов,
Игорь Александрович Родин, Олег Алексеевич Шпигун Далее
Синтез ионно-оптических элементов для транспортировки потоков заряженных частиц в масс-спектрометрах
T13N2
Владимир Владимирович Павлов, Надежда Константиновна Краснова Далее
Масс-спектрометрия производных для анализа. 2. Орто- и пара-эффекты в масс-спектрах ионизации электронами производных гидрокси-, меркапто- и аминобензойных кислот
T13N2
Nino G. Todua, Anzor I. Mikaia
Производные, получаемые либо в безводных, либо водных условиях реакций, были синтезированы для надежной характеристики гидрокси-, меркапто- и аминобензойных кислот методом ГХ/МС. Метилирование и триалкилсилилирование применялись для блокирования кислотной функции. Алкил-, триметилсилил-, ацетил-, перфторацил- и алкоксикарбонильные дериватизационные группы вводились для модификации гидроксильной, меркапто- и аминофункций. Характеристики, полученные при распаде в условиях ионизации электронами соответствующих производных, были интерпретированы путем сравнения МС1 спектров немеченых соединений со спектрами их 2H и 13C меченых аналогов и анализа индуцируемых соударением распадов по MS2 спектрам. Показаны конкурирующие альтернативные пути фрагментации, детально изучены специфические процессы распада, обусловленные взаимодействием вицинальных функциональных групп в случае орто-изомеров, а также образованием ионов хиноидного типа для пара-изомеров. Рассмотрены скелетные и водородные перегруппировки, типичные для метилбензоатов и конкретных блокирующих групп. Классифицированы характеристические ионы, образующиеся в результате перегруппировок орто-изомеров, особо отмечены скелетные перегруппировки, реализующиеся при образовании ионов пара-хиноидного типа. Для установления структуры и дифференциации изомеров в ряду производных замещенных бензойных кислот методом ГХ/МС предложены ключевые ионы.
