Определение продуктов гидролитической трансформации отравляющих веществ VX и VR в природных водах методом жидкостной хроматомасс-спектрометрии
T12N2
Игорь Александрович Родин, Аркадий Владимирович Браун,
Тимур Муратович Байгильдиев, Ирина Алексеевна Ананьева,
Олег Алексеевич Шпигун, Игорь Владимирович Рыбальченко
Разработан подход к определению четырех маркеров применения нервно-паралитических отравляющих веществ S-(2-диэтиламиноэтил) метилфосфонотиоата, S-(2-диизопропиламиноэтил) метилфосфонотиоата, бис (2-N,N-диэтиламиноэтил) дисульфида и бис(2-N,N-диизопропиламиноэтил) дисульфида в водных объектах окружающей среды методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в комбинации с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ/МС2). Выполнена оптимизация условий масс-спектрометрического детектирования (выбор оптимальных пар ионных реакций) и программы градиентного элюирования при разделении веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Предложенный подход опробован при анализе реальных водных объектов методом «введено-найдено» и показал хорошую точность, воспроизводимость и селективность определения. Так, показано отсутствие мешающего влияния ком понентов матрицы в пробах вод. В условиях предложенного подхода методом ВЭЖХ/МС2 пределы обнаружения S-(2-диэтиламиноэтил) метилфосфонотиоата, S-(2-диизопропиламиноэтил) метилфосфонотиоата, бис(2-N,N-диэтиламиноэтил) дисульфида и бис(2-N,N-диизопропиламиноэтил) дисульфида в водных объектах составили, соответственно, 0.0003, 0.003, 0.3 и 0.05 мкг мл–1.
