Определение флавоноидов горянки методом высокоэффективной жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим детектированием

T12N2

Олеся Александровна Шевлякова, Кирилл Юрьевич Васильев,
Андрей Александрович Ихалайнен, Андрей Михайлович Антохин,
Виктор Фёдорович Таранченко, Валерий Михайлович Гончаров,
Алексей Вадимович Аксенов, Дмитрий Александрович Митрофанов,
Игорь Александрович Родин, Олег Алексеевич Шпигун

C использованием метода жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии разработан способ одновременного определения икариина, икаритина, икаризидов I, II и эпимединов A, В, C в экстрактах из растительного сырья и продуктах на их основе. Проведена апробация предложенного подхода на экстракте, чае и настойке на основе горянки. Предел обнаружения составил 5×10−4 мкг мл−1. Детектирование осуществляли методом тандемной масс-спектрометрии с ионизацией электрораспылением в режиме регистрации выделенных ионных переходов для положительных ионов.

Далее

Математическое устранение спектральных помех при прямом определении редкоземельных элементов в природных водах методом квадрупольной масс-спектрометрии с индуктивно связанной плазмой

T12N2

Евгений Васильевич Еловский

Рассмотрены оригинальные математические модели устранения оксидных и гидроксидных спектральных интерференций на аналитических массах редкоземельных элементов для квадрупольного прибора в режиме, ориентированном на введение низкоминерализованных образцов без использования гелия как газа для соударений. Предложена одна модель устранения спектральных помех с эле ментами от La до Dy в составе, а также три модели устранения спектральных помех с Ba в составе. Проведено сравнение эффективностей последних трех предложенных моделей между собой, а также с подходом, использующимся ранее и описанным в литературе. Приведены относительные интенсивности оксидных и гидроксидных ионов элементов от Ba до Dy. Проведен анализ шести проб речных вод Приморского края (Россия), в результате которого определено содержание в них Ba и редкоземельных элементов. Эти результаты могут использоваться для корректной интерпретации гидрогеохимического поведения ряда элементов (особенно Eu, Gd и Tb). Представлен способ расчета времени интегрирования.

Назад к содержанию

 

Определение продуктов гидролитической трансформации отравляющих веществ VX и VR в природных водах методом жидкостной хроматомасс-спектрометрии

T12N2

Игорь Александрович Родин, Аркадий Владимирович Браун,
Тимур Муратович Байгильдиев, Ирина Алексеевна Ананьева,
Олег Алексеевич Шпигун, Игорь Владимирович Рыбальченко

Разработан подход к определению четырех маркеров применения нервно-паралитических отравляющих веществ S-(2-диэтиламиноэтил) метилфосфонотиоата, S-(2-диизопропиламиноэтил) метилфосфонотиоата, бис (2-N,N-диэтиламиноэтил) дисульфида и бис(2-N,N-диизопропиламиноэтил) дисульфида в водных объектах окружающей среды методом высокоэффективной жидкостной хроматографии в комбинации с тандемной масс-спектрометрией (ВЭЖХ/МС2). Выполнена оптимизация условий масс-спектрометрического детектирования (выбор оптимальных пар ионных реакций) и программы градиентного элюирования при разделении веществ методом высокоэффективной жидкостной хроматографии. Предложенный подход опробован при анализе реальных водных объектов методом «введено-найдено» и показал хорошую точность, воспроизводимость и селективность определения. Так, показано отсутствие мешающего влияния ком понентов матрицы в пробах вод. В условиях предложенного подхода методом ВЭЖХ/МС2 пределы обнаружения S-(2-диэтиламиноэтил) метилфосфонотиоата, S-(2-диизопропиламиноэтил) метилфосфонотиоата, бис(2-N,N-диэтиламиноэтил) дисульфида и бис(2-N,N-диизопропиламиноэтил) дисульфида в водных объектах составили, соответственно, 0.0003, 0.003, 0.3 и 0.05 мкг мл–1.

Далее

Времяпролетная масс-спектрометрия высокого разрешения в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией в идентификации и определении хинолонов и сульфаниламидов в пищевых продуктах

T12N2

Василий Григорьевич Амелин, Антон Игоревич Коротков,
Наталья Михайловна Волкова

Предложен способ идентификации и определения остаточных количеств 23 антибиотиков хинолонового (фторхинолонового) ряда и сульфаниламидов в пищевых продуктах методом времяпролетной масс-спектрометрии высокого разрешения в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией и простой, экспрессной пробоподготовкой. Диапазоны определяемых содержаний хинолонов и сульфаниламидов составили 0.05(1) – 1000(2000) мкг кг‒1. Предложена схема идентификации и определения обнаруживаемых хинолонов методом стандартной добавки. Относительное стандартное отклонение результатов анализа не превышает 0.1.

Далее

Сравнительное определение жирнокислотного состава низкомолекулярных компонентов плазмы крови тремя методами масс-спектрометрии: «старо-новое» упражнение по липидомике

T12N2

Борис Львович Мильман, Виктор Альбертович Утсаль, Наталья Владимировна Луговкина, Иван Александрович Котряхов, Инна Константиновна Журкович

Проведено детальное определение жирнокислотного состава липидных компонентов плазмы крови человека при использовании комбинации трех аналитических методов: газовой хроматографии/ масс-спектрометрии, масс-спектрометрии высокого разрешения с ионизацией электрораспылением и прямым (шприцевым) вводом раствора в прибор и аналогичного варианта тандемной масс-спектрометрии. При метанолизе экстракта липидов идентифицированы более двух десятков жирных кислот (ЖК) в виде их летучих метиловых эфиров (МЭЖК). В условиях  электрораспыления растворов экстрактов обнаружены и идентифицированы 21 лизофосфатидилхолин (ЛФХ) и 25 узких изомерных групп фосфатидилхолинов (ФХ). Продемонстрировано, что распределения ЖК в МЭЖК и ЛФХ по интенсивности аналитических сигналов сходны между собой и обнаруживают сильную корреляцию. Распределения ЖК в ФХ и МЭЖК или ЛФХ связаны в меньшей степени. При этом наблюдается сильная корреляция интенсивностей сигналов различных ЛФХ и ФХ с литературными данными по содержанию этих соединений в плазме крови, полученных родственным масс-спектрометрическим методом.

Далее

T12N2

Содержание

 

milman_graf

Сравнительное определение жирнокислотного состава
низкомолекулярных компонентов плазмы крови тремя методами
масс-спектрометрии: «старо-новое» упражнение по липидомике

Б.Л. Мильман, В.А. Утсаль, Н.В. Луговкина, И.А. Котряхов, И.К. Журкович

 

Amelin_Graf

Времяпролетная масс-спектрометрия высокого разрешения
в сочетании с высокоэффективной жидкостной хроматографией
в идентификации
и определении хинолонов и сульфаниламидов в пищевых продуктах

В.Г. Амелин, А.И. Коротков, Н.М. Волкова

 

graf_Borisov

Хроматомасс-спектрометрическое изучение превращения
алициклических спиртов на катализаторах мембранного типа
с применением импульсного микрореактора, встроенного
в инжектор газового хроматографа

Р.С. Борисов, Н.А. Жиляева, М.М. Ермилова, Н.В. Орехова, А.Б. Ярославцев, В.Г. Заикин

 

rodin_graf

Определение продуктов гидролитической трансформации
отравляющих веществ VX и VR
в природных водах методом
жидкостной хроматомасс-спектрометрии

И.А. Родин, А.В. Браун, Т.М. Байгильдиев, И.А. Ананьева, О.А. Шпигун, И.В. Рыбальченко

 

elovskii_graf-2

Математическое устранение спектральных помех
при прямом определении редкоземельных элементов
в природных водах методом квадрупольной масс-спектрометрии
с индуктивно связанной плазмой

Е.В. Еловский

 

ShevlyakovaGraph1

Определение флавоноидов горянки методом высокоэффективной
жидкостной хроматографии с тандемным масс-спектрометрическим
детектированием

О.А. Шевлякова, К.Ю. Васильев, А.А.Ихалайнен, А.М. Антохин, В.Ф. Таранченко,
В.М. Гончаров, А.В. Аксенов, Д.А. Митрофанов, И.А. Родин, О.А. Шпигун

 

Информация о защищенных диссертацияхпо масс-спектрометрии

 

Список принятых и предлагаемых сокращений, русскихи английских терминов,
относящихся к масс-спектрометрии