Исследование водного хлорирования ультрафиолетового протектора авобензона в присутствии неорганических солей методом газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией высокого разрешения
T15N4
Елена Андреевна Детенчук, Цзюньгуй Чэнь, Ольга Владимировна Полякова,
Полонца Требше, Сергей Александрович Покрышкин,
Альберт Тарасович Лебедев
Одной из важнейших стадий водоподготовки является ее обеззараживание. Это касается не только питьевой воды, но и, например, воды бассейнов. Самым распространенным методом для устранения микроорганизмов на сегодняшний день является хлорирование. Однако взаимодействие активного хлора с природными и антропогенными соединениями, растворенными в воде, приводит к образованию значительного числа химических соединений, многие из которых могут нанести вред человеку. Среди антропогенных соединений, ассортимент которых все возрастает год от года, определенную нишу занимают УФ-фильтры. Такие вещества относят к новым экотоксикантам, а их применение для защиты кожи набирает популярность во всем мире. В данной работе методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения идентифицировано более 30 соединений, включая значительное число галогенпроизводных, образующихся в результате водного хлорирования популярного УФ-фильтра авобензона в воде в присутствии неорганических солей меди, железа, а также бромидов и иодидов. Исследования показали значительные вариации в качественном и количественном составе продуктов реакции в зависимости от добавки. Важно отметить образование бром- и иодсодержащих продуктов.
Усовершенствованный способ обнаружения глобинового аддукта сернистого иприта методом тандемной газовой хроматомасс-спектрометрии
T14N4
Надежда Леонидовна Корягина, Мария Дмитриевна Шачнева,
Антон Игоревич Уколов, Елена Игоревна Савельева,
Наталия Семеновна Хлебникова, Андрей Станиславович Радилов
Изучены особенности масс-спектров электронной и химической ионизации производных N-[2-[(гидроксиэтил)тио]этил]-DL-валина (НЕТЕ-Val) – биомаркера сернистого иприта, полученных при реализации метода газовой хроматомасс-спектрометрии в режимах одномерного и тандемного масс-спектрометрического детектирования (ГХ-МС/МС). Экспериментально определены индексы удерживания. Проведена апробация подобранных условий идентификации НЕТЕ-Val методом ГХ-МС/МС в режиме мониторинга множественных реакций на образцах донорской крови, in vitro экспонированной сернистым ипритом. Продемонстрирована линейность отклика детектора в диапазоне концентраций от 10 до 100 нг мл–1; предел обнаружения – 10 нг мл–1.
Письмо в редакцию. Преобразование данных газовой хроматографии/масс-спектрометрии из NetCDF в CSV формат
T14N2
Андрей Сергеевич Самохин
Исследование хлорирования ультрафиолетового протектора авобензона в морской воде методом газовой хроматографии в комбинации с масс-спектрометрией высокого разрешения
T14N2
Анастасия Александровна Чугунова, Мойца Бавцон Краль,
Ольга Владимировна Полякова, Вячеслав Борисович Артаев, Полонца Требше, Сергей Александрович Покрышкин, Альберт Тарасович Лебедев
Дезинфекция является важным процессом подготовки питьевой воды и обеззараживания воды в бассейнах. Наиболее популярной процедурой является хлорирование, которое эффективно устраняет микроорганизмы. Однако в результате реакции с химическими соединениями, растворенными в воде, образуются многочисленные хлорсодержащие продукты, многие из которых представляют вред для человека и окружающей среды. УФ-фильтры относят к новым экотоксикантам, поскольку их применение для защиты кожи от солнечных лучей становится все более популярным во всем мире. Компоненты УФ-фильтров оказываются в воде бассейнов и приводят к появлению новых экотоксикантов. В данной работе методом газовой хроматографии в сочетании с масс-спектрометрией высокого разрешения идентифицировано 40 соединений, включая значительное число бромпроизводных, образующихся в результате водного хлорирования авобензона в морской воде. Проверена возможность фотокаталитического удаления этих продуктов из воды, оказалось, что такой метод достаточно эффективен и снижает общую концентрацию продуктов в 10 раз. Единственным классом соединений, которые не удаляются в результате фотокатализа, оказались галогенированные производные ацетофенона.
Определение географического региона произрастания кофейных зерен методом газовой хроматографии в сочетании с изотопной масс-спектрометрией
T13N3
Андрей Михайлович Антохин, Виктор Федорович Таранченко,
Сергей Валерьевич Василевский, Алексей Вадимович Аксенов,
Юлия Борисовна Аксенова, Ольга Витальевна Кузнецова,
Ирина Викторовна Лапко, Мария Александровна Глушкова
Методом газовой хроматографии в сочетании с изотопной масс-спектрометрией исследованы изменения изотопного состава углерода хлорогеновой кислоты и кофеина, выделенных из образцов кофейных зерен различных мест произрастания. Установлено, что в зависимости от региона произрастания кофейных зерен существенно изменяются относительные характеристики изотопного состава углерода (значения δ13C, ‰) как для кофеина, так и для хлорогеновой кислоты. Наблюдается снижение содержания изотопа 13С в ряду Африка – Южная Америка – Центральная Америка. Установлено, что совместное использование значений δ13C для кофеина и хлорогеновой кислоты позволяет получить статистически значимые области, описывающие регион произрастания кофейных зерен.
Масс-спектрометрия производных для анализа. 2. Орто- и пара-эффекты в масс-спектрах ионизации электронами производных гидрокси-, меркапто- и аминобензойных кислот
T13N2
Nino G. Todua, Anzor I. Mikaia
Производные, получаемые либо в безводных, либо водных условиях реакций, были синтезированы для надежной характеристики гидрокси-, меркапто- и аминобензойных кислот методом ГХ/МС. Метилирование и триалкилсилилирование применялись для блокирования кислотной функции. Алкил-, триметилсилил-, ацетил-, перфторацил- и алкоксикарбонильные дериватизационные группы вводились для модификации гидроксильной, меркапто- и аминофункций. Характеристики, полученные при распаде в условиях ионизации электронами соответствующих производных, были интерпретированы путем сравнения МС1 спектров немеченых соединений со спектрами их 2H и 13C меченых аналогов и анализа индуцируемых соударением распадов по MS2 спектрам. Показаны конкурирующие альтернативные пути фрагментации, детально изучены специфические процессы распада, обусловленные взаимодействием вицинальных функциональных групп в случае орто-изомеров, а также образованием ионов хиноидного типа для пара-изомеров. Рассмотрены скелетные и водородные перегруппировки, типичные для метилбензоатов и конкретных блокирующих групп. Классифицированы характеристические ионы, образующиеся в результате перегруппировок орто-изомеров, особо отмечены скелетные перегруппировки, реализующиеся при образовании ионов пара-хиноидного типа. Для установления структуры и дифференциации изомеров в ряду производных замещенных бензойных кислот методом ГХ/МС предложены ключевые ионы.
