Tом 5. Сводное содержание (2008)
Письмо в редакцию. Масс-спектральное наблюдение углеродных нанотрубок
С.М. Авдошенко, И.Н. Иоффе, А.A. Козлов, В.Ю. Марков,
Е.Н. Николаев, Л.Н. Сидоров
Идентификация пептидов по хроматомасс-спектрометрическим
данным с использованием расчета времен удерживания
И.А. Тарасова, Р.А. Зубарев, А.А. Голобородько, А.В. Горшков, М.В. Горшков
Дериватизация силсесквиоксанов для определения структуры методом масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией
Р.С. Борисов, Н.Ю. Половков, В.Г. Заикин, С.Н. Филатов
Кнудсеновская высокотемпературная масс-спектрометрия: количественный анализ ювелирных сплавов и их компонентов
А.Б. Толстогузов
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением ацетатов гликозилфторидов и ацетатов дезоксифторгексопираноз
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, О.С. Чижов, Я.В. Возный
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением бензоатов 2-замещенных гликозилфторидов
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, О.С. Чижов, Я.В. Возный
Повышение точности изотопно-молекулярного анализа оксида азота
Т.Г. Моисеева , Александр А. Сысоев, Алексей А. Сысоев
Информация. Конференция по масс-спектрометрии вторичных ионов (SIMS XVI)
А.Б. Толстогузов
Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
Масс-спектрометр ионного циклотронного резонанса на постоянном магните с атмосферными источниками ионизации
Д.А. Толмачев, А.Н. Вилков, А.Ю. Агапов, И.А. Тарасова,
К.Р. Новоселов, П.Н. Сагуленко, С.С. Шитов, М.Л. Придатченко,
В.М. Дорошенко, М.В. Горшков
Изучение фрагментации глюкуронида тестостерона и сульфата тестостерона при индуцированной соударениями диссоциации в источнике ионов и в ионной ловушке методами масс-спектрометрии высокого разрешения и тандемной масс-спектрометрии
Е.Н. Семенистая, Э.Д. Вирюс, Г.М. Родченков
Определение метаболитов лекарственных препаратов с использованием высокоэффективной жидкостной хроматографии/тандемной масс-спектрометрии в режиме мониторинга множества реакций
А.В. Стрелецкий, Э.С. Зейналова, М.Н. Костюкова
Хроматомасс-спектрометрическое определение ацетилированных ацетил- и метилгликозидов фуранозных форм моносахаридов
Ю.Н. Елькин, С.В.Томшич
Масс-спектрометрическое исследование кинетики и механизмов реакций алифатических карбоновых кислот на поверхности высокодисперсного кремнезема
Т.В. Кулик, Б.Б. Паляница, Л.Р. Азизова, С.С. Тарнавский
Определение фталатов в водных образцах методом газовой хроматографии/масс-спектрометрии
И.А. Васильева, А.Ю. Михеева
Письмо в редакцию
Создание библиотеки масс-спектров для расширения области применения хроматомасс-спектрометров с ионной ловушкой
А.С. Митин, В.И. Фаерман, М.А. Лопатин
Некоторые вопросы оценки погрешностей масс-спектрометрических измерений изотопного состава элементов
Б.А. Сермягин, А.А. Пупышев
Исследование методом жидкостной хроматографии/масс-спектрометрии фосфолипидного спектра плазмы крови пациентов с болезнью Альцгеймера при лечении ривастигмином (экселоном) и мемантином
Ю.О. Каратассо, К. Суллард, Я.Б. Федорова,
А.А. Коротаева, С.И. Гаврилова, С.Д. Варфоломеев,
А.В. Алесенко
Cинтез и тестирование новой аффинной фазы для выделения и последующего масс-спектрометрического анализа фосфопептидов
Е.Д. Каньшин, И.Э. Нифантьев, А.В. Пшежецкий
Изучение комплексов RGD-пептидомиметиков с катионами щелочных металлов методом масс-спектрометрии с бомбардировкой быстрыми атомами
А.И. Грень, А.В. Мазепа, И.М. Ракипов,
Л.Н. Огниченко, В.Е. Кузьмин
Прогнозирование масс-спектров О-метил, О-алкилметилфосфонатов
Ю.И. Морозик, А.О. Смирнов
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением ацильных производных кортексолона
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, Н.Г. Колотыркина,
И.В. Весела, А.В. Камерницкий
Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
К присуждению Александру Макарову премии Американского масс-спектрометрического общества «За выдающийся вклад в масс-спектрометрию»
Стратегия успеха (А.А. Сысоев)
К присуждению Юлии Ласкиной медали Бимана Focus statement for Julia Laskin (Jean H. Futrell)
Определение полихлорированных бифенилов и пестицидов в объектах окружающей среды и биоматериалах методом хроматомасс-спектрометрии высокого разрешения
А.А. Шелепчиков, Е.С. Бродский, В.Г. Жильников, Д.Б. Фешин
Изучение механизма протеолиза фибриногена масс-спектрометрическим картированием продуктов реакции
Ю.В. Сунгуров, Н.Л. Еремеев, О.А. Малошицкая,
Г.Н. Руденская, С.А. Семенова
Масс-спектрометрические исследования химического состава образцов окружающей среды Эльконского урановорудного района
А.Л. Глазунов, Н.А. Грановская, К.Ю. Колыбанов, Р.Е. Кузин
Масс-спектрометрические исследования продуктов сублимации твердого электролита (AgI)0.5–(AgPO3)0.5
А.Б. Толстогузов
Хроматомасс-спектрометрическое определение примесей в изотопно-обогащённом силане высокой чистоты
В.А. Крылов, А.Ю. Созин, В.А. Зорин, В.Г. Берёзкин, В.А. Крылов
Специализированный времяпролетный масс-спектрометр ЭМГ-40-2 для анализа водородно-гелиевых тритийсодержащих газовых смесей
Н.Н. Аруев, В.Т. Ждан, А.В. Козловский, С.Н. Марковский, И.И. Пилюгин
Сравнительные возможности масс-анализаторов разных типов в решении аналитических задач масс-спектрометрическими методами
Л.Н. Галль, А.Н. Баженов, А.Г. Кузьмин, Н.Р. Галль
Новые масс-спектры. Масс-спектры электронной ионизации диалкиловых эфиров бутилфосфоновой кислоты
Л.Н. Куликова, Р.С. Борисов
Информация о защищенных диссертациях по масс-спектрометрии
T5N1
Информация о защищенных диссертациях
по масс-спектрометрии
Ветохин Михаил Львович
«БЫСТРОЕ ОПРЕДЕЛЕНИЕ ОБЩЕГО
СОДЕРЖАНИЯ ПОЛИХЛОРИРОВАННЫХ БИФЕНИЛОВ,
ДИБЕНЗОФУРАНОВ И ДИБЕНЗОДИОКСИНОВ В ВОДЕ
И ПИЩЕВЫХ ПРОДУКТАХ МЕТОДОМ
РЕАКЦИОННОЙ
ХРОМАТОМАСС-СПЕКТРОМЕТРИИ»
Диссертация на соискание ученой степени кандидата химических наук
Специальность 02.00.02 – Аналитическая химия
Научный руководитель: Доктор химических наук, профессор И.А. Ревельский
Официальные оппоненты: Доктор химических наук А.К. Буряк Доктор химических наук Ф.Ф. Хизбуллин
Ведущая организация: Всероссийский научноисследовательский институт химических средств защиты растений, г. Москва
Защита состоялась 24 октября 2007 г. на Химическом факультете Московского государственного университета им. М.В. Ломоносова Проведено сравнительное изучение детектирования бифенила (БФ), дибензофурана (ДФ) и дибензодиоксина (ДД), образующихся в результате реакции каталитического гидродехлорирования, с использованием фотоионизационного и масс-селективного детекторов. Показано, что масс- селективный детектор обеспечивает более низкие пределы детектирования. Оптимизированы условия гидродехлорирования полихлорированных бифенилов (ПХБ), дибензофуранов (ПХДФ) и дибензодиоксинов (ПХДД) в диапазоне количеств 10–11 –10–8 г и предложен способ количественной конверсии этих соединений до ДД, ДФ и БФ и последующего ГХ/МС определения. Разработан способ группового определения ПХДД, ПХДФ и ПХБ в органических растворах, основанный на их каталитическом гидродехлорировании и хроматомасс-спектрометрическом определении продуктов конверсии. Предел обнаружения способа обеспечивает возможность группового определения рассматриваемых соединений на уровне 5·10–14 г мкл–1 в органическом растворе при объеме анализируемой пробы, равном 100 мкл. Исследованы условия, необходимые для селективного удаления БФ, ДФ и ДД из смеси ПХБ, ПХДФ, ПХДД. Разработан способ селективного удаления БФ, ДФ и ДД на стадии ввода больших по объему проб органических растворов до перевода ПХБ, ПХДФ, ПХДД в реактор газового хроматографа. Найдены условия селективного выделения ПХБ из жиросодержащих продуктов питания. Разработан способ определения ПХБ, основанный на жидкостной экстракции в ультразвуковом поле с последующим удалением экстрагируемых жиров на силикагеле, импрегнированном серной кислотой, выделении ПХБ с использованием гель-проникающей хроматографии и анализе полученного концентрата методом газовой хроматографии с электронозахватным детектором. Разработан способ скрининга проб воды на групповое содержание ПХДД, ПХДФ и ПХБ при их одновременном присутствии, основанный на микрожидкостной экстракции, вводе больших проб органического экстракта в систему хроматомасс-спектрометрии (ГХ/МС) с предварительным удалением растворителя вне системы и масс-селективном определении соответствующих продуктов конверсии. Выбраны условия селективного выделения ПХДД, ПХДФ и ПХБ из жиросодержащих продуктов питания при их совместном присутствии. Разработан способ скрининга проб на групповое содержание ПХДД, ПХДФ и ПХБ, основанный на жидкостной экстракции в ультразвуковом поле, деструктивном удалении экстрагируемых жиров на силикагеле, импрегнированном серной кислотой, выделении фракции ПХБ, ПХДФ, ПХДД с использованием гель-проникающей хроматографии и анализе полученного концентрата с использованием каталитического гидродехлорирования с последующим определением продуктов конверсии методом ГХ/МС.
Григорьев Александр Викторович
«ИСЛЕДОВАНИЕ ПРОЦЕССОВ
ПОЛУЧЕНИЯ ИОНОВ
ДЛЯ МАЛОГАБАРИТНЫХ
ГАЗОВЫХ МАСС-СПЕКТРОМЕТРОВ»
Диссертация на соискание ученой степени
кандидата физико-математических наук
Специальность 01.04.04 — Физическая электроника
Научный руководитель: Доктор физико-математических наук, профессор О.Ю. Цыбин
Официальные оппоненты: Доктор физико-математических наук профессор А.А. Ганеев Доктор физико-математических наук профессор О.С. Васютинский
Ведущая организация: Санкт-Петербургский государственный электротехнический университет «ЛЭТИ»
Защита состоялась 8 ноября 2007 г. в Санкт-Петербургском государственном политехническом университете Разработан и апробирован способ получения ионов, основанный на двухэтапном процессе ионизации типичной парогазовой пробы, содержащей компоненты газов воздуха при атмосферном давлении, пар воды на уровне относительной влажности ~ 40–90 % и газофазные примеси иных веществ на уровне ppm-ppb, что позволяет на первом этапе осуществлять ионизацию пробы с преимущественным получением потока первичных активных ионов, содержащих протонированные молекулы воды, и на втором этапе – ионизацию газофазных молекул примесей, например, органических соединений, путем передачи заряда (протона) от первичных ионов.
Экспериментально обнаружена ионизация в импульсном (10–6 секунды) электрическом разряде и определены ее характеристики в газодинамическом потоке, формируемом из анализируемой парогазовой пробы при инжекции в вакуумный объем, с преимущественным получением потока первичных активных ионов, например, вида Н+, H3O+, NO+(H2O)n, H3O+(H2O)n, n = 1, 2, 3.
Экспериментально установлена возможность определения с помощью масс-спектрометра с газодинамическим источником ионов с двухэтапной ионизацией масс-спектрального состава парогазовых проб, содержащих примеси одного, двух или трех летучих органических компонентов на следовом уровне, что позволило осуществить измерения без предварительного разделения смеси.
Экспериментально обнаружена короткоимпульсная (10–8 –10–7 секунды) электродинамическая десорбция первичных активных ионов и определены ее характеристики, обусловленные содержанием в пробе ионизованных молекул воды, например, вида H3O+, NO+(H2O)n, H3O+(H2O)n, n = 1, 2, 3.
Заруцкий Игорь Вячеславович
«АЛГОРИТМЫ И ПРОГРАММЫ
ПЕРВИЧНОЙ ОБРАБОТКИ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИХ
СИГНАЛОВ ДЛЯ АВТОМАТИЗАЦИИ
ИЗОТОПНОГО И ЭЛЕМЕНТНОГО АНАЛИЗА»
Диссертации на соискание ученой степени
кандидата технических наук
Специальность: 01.04.01 – Приборы и методы экспериментальной физики
Научный руководитель: Кандидат технических наук В.В. Манойлов
Официальные оппоненты: Доктор технических наук, профессор Л.А. Русинов Кандидат технических наук Л.В. Новиков
Ведущая организация: Физико-технический институт имени А.Ф. Иоффе Российской академии наук.
Защита состоялась 31 мая 2007 г. в Институте Аналитического приборостроения Российской Академии наук, г. Санкт-Петербург Разработан и обоснован критерий оптимального выбора количества уровней декомпозиции дискретного вейвлет преобразования для фильтрации масс-спектрометрических сигналов. Суть критерия состоит в вычислении скорости изменения энтропии. При этом в обрабатываемом сигнале не уменьшается разрешающая способность и сокращается объем выборки данных для дальнейшей обработки. Предложен метод обнаружения и оценки параметров «наложившихся» масс-спектрометрических пиков. Суть метода заключатся в вычислении сверток с производными второго и четвертого порядка функций, описывающих форму пика. Выведена формула, позволяющая математически описать форму пика изотопного масс-спектра с плоской вершиной, в которой учитывается влияние динамических свойств системы регистрации. На основе выведенной формулы разработан алгоритм, позволяющий сократить время настройки на центр пика в 3–4 раза.
Бубляев Ростислав Анатольевич
«ЭЛЕКТРОННО-ОПТИЧЕСКИЕ ЭЛЕМЕНТЫ
НА ПЛОСКИХ ЭЛЕКТРОДАХ ДЛЯ
МАСС-СПЕКТРОМЕТРИЧЕСКИХ СИСТЕМ
И СИСТЕМ ТРАНСПОРТИРОВКИ ПУЧКОВ
ЗАРЯЖЕННЫХ ЧАСТИЦ»
Диссертации на соискание ученой степени кандидата физико-математических наук
Специальность 01.04.01 – Приборы и методы экспериментальной физики
Научный руководитель: Кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник Н.В. Краснов
Официальные оппоненты: Доктор физико-математических наук, профессор Л.Н. Галль Кандидат физико-математических наук, старший научный сотрудник А.А. Басалаев
Ведущая организация: Санкт-Петербургский Государственный Политехнический Университет
Защита состоялась 31 мая 2007 г. в Институте аналитического приборостроения РАН, г. Санкт-Петербург Экспериментально определены кардинальные элементы одиночной скрещенной линзы в большом диапазоне их геометрических и электрических параметров. Найдены аппроксимирующие формулы, позволяющие проводить приближенный расчёт линз с погрешностью 4–5 %. Впервые экспериментально исследована оптика первого порядка иммерсионной скрещенной линзы. Показано, что при значительных возбуждениях двухэлектродная иммерсионная скрещенная линза становится собирающей в обеих плоскостях, а стигматичный режим достижим для трёхэлектродной иммерсионной скрещенной линзы. Впервые проведено экспериментальное исследование хроматической аберрации одиночной скрещенной линзы. Коэффициент хроматической аберрации представлен в виде полинома по степеням обратного увеличения. Полиномиальные коэффициенты определены в широком диапазоне изменения возбуждения линзы. Рассмотрено использование дублета скрещенных линз для оптимизации транспортировки ионного пучка в масс-спектрометре с двойной фокусировкой. Применение дублета позволяет повысить чувствительность в масс-спектрометре в несколько раз при сохранении разрешающей способности. Проведён расчёт параметров для масс-спектрометра МХ-1321А. Проведено экспериментальное исследование корректоров искривления изображения, образованных тремя и четырьмя плоскими электродами с треугольными отверстиями. Проведено сравнение действия таких секступолей с действием обычного шестиполюсника. Впервые проведено исследование фокусирующих и пространственновременных свойств различных электростатических одиночных и иммерсионных линз, образованных плоскопараллельными электродами с одинаково ориентированными прямоугольными отверстиями. Впервые проведено исследование ортогонального ускорителя ионов, уменьшающего время разворота ионов и увеличивающего тем самым разрешающую способность времяпролетного масс-спектрометра в два раза. Проведён расчёт параметров палсера-монополя для масс-спектрометра МХ5303. Впервые проведён аналитический расчет времяпролетного масс-рефлектрона с фокусировкой по энергии третьего порядка.
T5N1
Содержание
Письмо в редакцию. Масс-спектральное наблюдение углеродных нанотрубок
С.М. Авдошенко, И.Н. Иоффе, А.A. Козлов, В.Ю. Марков,
Е.Н. Николаев, Л.Н. Сидоров
Идентификация пептидов по хроматомасс-спектрометрическим
данным с использованием расчета времен удерживания
И.А. Тарасова, Р.А. Зубарев, А.А. Голобородько, А.В. Горшков, М.В. Горшков
Дериватизация силсесквиоксанов для определения структуры методом масс-спектрометрии с матрично-активированной лазерной десорбцией/ионизацией
Р.С. Борисов, Н.Ю. Половков, В.Г. Заикин, С.Н. Филатов
Кнудсеновская высокотемпературная масс-спектрометрия: количественный анализ ювелирных сплавов и их компонентов
А.Б. Толстогузов
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением ацетатов гликозилфторидов и ацетатов дезоксифторгексопираноз
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, О.С. Чижов, Я.В. Возный
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением бензоатов 2-замещенных гликозилфторидов
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, О.С. Чижов, Я.В. Возный
Повышение точности изотопно-молекулярного анализа оксида азота
Т.Г. Моисеева , Александр А. Сысоев, Алексей А. Сысоев
Информация. Конференция по масс-спектрометрии вторичных ионов (SIMS XVI)
А.Б. Толстогузов
Конференция по масс-спектрометрии вторичных ионов (SIMS XVI)
T5N1
Информация
Конференция по масс-спектрометрии
вторичных ионов (SIMS XVI)
А.Б. Толстогузов Читать полностью
Повышение точности изотопно-молекулярного анализа оксида азота
T5N1
Повышение точности изотопно-молекулярного
анализа оксида азота
Т.Г. Моисеева, Александр А. Сысоев, Алексей А. Сысоев Читать полностью
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией электрораспылением бензоатов
T5N1
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией
электрораспылением бензоатов 2-замещенных
гликозилфторидов
В.И. Каденцев, А.О. Чижов, О.С. Чижов , Я.В. Возный Читать полностью
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией
T5N1
Тандемная масс-спектрометрия с ионизацией
электрораспылением ацетатов гликозилфторидов
и ацетатов дезоксифторгексопираноз
В. И. Каденцев, А. О. Чижов, О.С. Чижов , Я. В. Возный Читать полностью
Кнудсеновская высокотемпературная масс- спектрометрия
T5N1
Кнудсеновская высокотемпературная масс-
спектрометрия: количественный анализ
ювелирных сплавов и их компонентов
А.Б. Толстогузов Читать полностью
Дериватизация силсесквиоксанов для определения структуры
T5N1
Дериватизация силсесквиоксанов для
определения структуры методом масс-
спектрометрии с матрично-активированной
лазерной десорбцией/ионизацией
Р.С. Борисова, Н.Ю. Половкова, В.Г. Заикина, С.Н. Филатовб Читать полностью
Идентификация пептидов по хроматомасс-спектрометрическим данным
T5N1
Идентификация пептидов
по хроматомасс-спектрометрическим данным
с использованием расчета времен удерживания
И.А. Тарасоваа, Р.А. Зубаревб, А.А. Голобородьков, А.В. Горшковг,
М.В. Горшкова Читать полностью